5月30日是

发表于:2019年5月29日

世界MS日 在全球范围内,大约230万人患有多发性硬化症(MS),虽然这个数字可能要高得多,因为很多人可能在世界某些地方仍有许多人仍然没有核查;在美国,每周诊断约200例新病例。把MS社区带到一起,提高意识, 分享故事并创造积极的变化,于2009年创建了 国际联合会女士 及其成员。每年5月30日抵达,涉及数百个跨越数十个国家的活动。今年的主题是“我看不见的MS”,重点关注经常看不见,但非常实际的影响MS可以对人们有

什么是多发性硬化?

其中一个最常见的 神经系统疾病 和患者残疾的原因,MS通常被诊断为20世纪20年代中期或30多岁,尽管3-5%的MS被诊断为儿童,但已知在更老的成年人中发生出色地。疾病的原因尚不清楚,没有治愈,但妇女的患者可能被诊断为男性,许多人认为激素在疾病过程中发挥作用。

有可用的治疗方法可以帮助某种形式的MS和个人可以采取的动作改善症状,包括互补和 替代疗法 这可能缓解焦虑,抑郁和疼痛。

多发性硬化如何影响人们?

MS不同地影响每个人,从它产生的症状到它产生的课程。对于某些人来说,MS的特点是复发和缓解时期,而对于其他人来说,它具有逐步越来越糟糕的渐进模式。一些最常见的症状是视力模糊,肢体弱,刺痛感,不稳定,记忆问题和一般疲劳。

而且,尽管女士是终端状况的共同信念,但许多人在他们之后继续居住几十年 多发性硬化诊断.

多发性硬化症的社会保障障碍

多发性硬化中列出 社会保障管理局的蓝皮书,它定义了有资格接受社会保障残疾保险(SSDI)的疾病,以及疾病必须取得资格的程度。对于MS,这种疾病必须已经进入了他们的蓝色书中列出的三分之一:

  1. 丧失运动技能

  2. 丧失视力或精神院系

  3. 执行与工作有关的行动时严重疲劳

如果您符合这三个标准中的任何或所有这些标准,那么根据您有资格获得的社会保障管理局 SSDI. .

参加

虽然世界各地发生了许多事件,但如果在您附近发生事件,您仍然可以让您的声音听到或向您的患者提供支持。该网站有很多 社交媒体工具 您可以用来了解MS的一句话,包括“无形症状”社交媒体海报,允许您发布您的照片并列出您的无形症状。组织者鼓励您使用Hashtag #myInvisiblems发布,他们还将您在网站的社交媒体墙上。

要了解更多关于MS, 与您附近的MS组织取得联系 或参观 MS国际联合会网站. 并了解更多信息 申请多发性硬化症的残疾 或有关您的照顾, c关心关怀专业人士 在佛罗里达州残疾专家。

分解社会保障残疾保险指南的工作积分 

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